Lordex Para Que Sirve - El mundo de las flores

¿ Qué es Lordex y para qué se utiliza? Lordex brinda una acción antialérgica inmediata, potente y mantenida durante 24 hs, proporcionada por la asociación de dos principios terapéuticos. Loratadina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos.

  • Loratadina ayuda a reducir sus síntomas de alergia, bloqueando los efectos de una sustancia llamada “histamina”, que se produce en el organismo cuando se es alérgico a algo.
  • Dexametasona es un glucocorticoide sintético.
  • Los glucocorticoides son hormonas producidas por la corteza de las glándulas adrenales.

Este medicamento tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antialérgicos, y suprime el sistema inmune. Lordex está indicado para el tratamiento sintomático de cuadros alérgicos como rinitis alérgica (estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos), conjuntivitis aguda, rinofaringitis, laringotraqueobronquitis, alergia a alimentos; en adultos y niños mayores de 6 años, que pesen más de 30 kg.

¿Cuándo tomar Lordex?

Se recomienda tomar en la mañana, preferiblemente en ayunas. Uso en niños Es importante que su médico vigile su crecimiento y desarrollo a intervalos frecuentes. Lordex no debe utilizarse de forma rutinaria en niños prematuros con problemas respiratorios.

¿Cuánto demora en hacer efecto el Lordex?

Tiene un comienzo de acción de sólo 30 minutos y un efecto mantenido durante 24 horas.

¿Cuánto tiempo se puede usar Lordex?

Si se administra por más de 3 días es conveniente disminuir la dosis progresivamente y continuar con un antihistamínico H1.

¿Qué pasa si tomo loratadina con dexametasona?

Reacciones adversas Dexametasona + loratadina – La dexametasona, puede provocar, sobre todo si se administra por períodos prolongados, cierto grado de retención de sodio, edema y ligero aumento de peso. También puede provocar trastornos gastrointestinales: ardor y dolor epigástrico.

169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

Monografías Principio Activo: 03/12/2018 Ver listado de abreviaturas

¿Cuál es el efecto de los corticoides?

Introducción – Es posible que haya oído acerca de los esteroides anabólicos, que se sabe pueden tener efectos nocivos. Pero existe otro tipo de esteroides, también llamados corticoides, que trata una variedad de problemas. Estos corticoides son similares a las hormonas que producen las glándulas suprarrenales para combatir el estrés relacionado con enfermedades y traumatismos.

Artritis Asma Enfermedades autoinmunes como el lupus y la esclerosis múltiple Afecciones de la piel, tales como eccema y erupciones cutáneas Algunos tipos de cáncer

Los corticoides son medicinas potentes que tienen efectos secundarios, incluso puede debilitar los huesos y causar cataratas. Por este motivo, se suelen indicar por períodos lo más cortos posibles.

¿Qué personas no pueden tomar la loratadina?

Contraindicaciones y precauciones – Contraindicada en casos de hipersensibilidad a loratadina, insuficiencia hepática, durante el embarazo y la lactancia, asma aguda, hipertrofia prostática, retención urinaria, glaucoma. Para facilitar su absorción, hay que administrarla antes del desayuno.

¿Cuándo es mejor tomar la pastilla de la alergia?

Para muchas personas con alergias, los síntomas son peores entre las 4:00 a.m. y las 6:00 a.m. Tomar un antihistamínico a la hora de acostarse puede ayudarlos a usted o a su hijo a sentirse mejor en la mañana durante la temporada de alergias.

¿Cuánto dura el efecto de los corticoides en el cuerpo?

¿Con qué frecuencia puede recibir una inyección de cortisona? – Terapia conservadora La terapia con inyecciones de cortisona puede tener un efecto beneficioso sobre: Artrosis (desgaste de la rodilla, cadera, hombro u otras articulaciones) Artritis (inflamación de la rodilla, cadera, hombro u otras articulaciones) Bursitis subacromial (irritación de la bursa en caso de síndrome de cuello de botella en el hombro o también en caso de hombro calcificado) Codo de tenista Espolón en el talón Descripción: La inflamación en la articulación del hombro y la bursa puede tener varias causas. Lo que todos tienen en común es un movimiento restringido de la articulación del hombro relacionado con el dolor. Dado que la articulación del hombro reacciona muy pronto y con una restricción de movimiento duradera al descanso relacionado con el dolor, la inyección directa (inyección) de un anestésico (anestésico) y/o glucocorticoide (cortisona) es un medio para prevenir uno, a menudo utilizado por el medico de familia En general, una sola inyección es suficiente. Ocasionalmente, sin embargo, se necesita otra inyección después de 2 a 3 semanas. Bajo ninguna circunstancia debe haber más de tres inyecciones por articulación/área por año. Técnica: La cortisona se puede administrar en forma de comprimidos o de inyecciones. La administración de los comprimidos tiene un efecto sistémico, es decir, en todo el cuerpo, y en la mayoría de los casos debe reducirse gradualmente después de dosis más altas o un uso prolongado, es decir, reducirse lentamente, ya que la interrupción brusca del tratamiento puede provocar enfermedades secundarias graves. La cortisona se inyecta como terapia de choque en cualquier músculo o como terapia local en el sitio donde se desea el efecto. Con esta última administración, las denominadas suspensiones de cristales suelen utilizarse como cortisona. En estos, el principio activo está presente en una solución alcohólica en forma de diminutos cristales (< 10 μm de diámetro). Se descomponen lentamente en el tejido y, por lo tanto, tienen un efecto durante un período de tiempo más largo (generalmente de 14 a 21 días). Suelen tener un efecto antiinflamatorio 25-30 veces mayor que el propio cortisol del organismo. Efecto: El "efecto a largo plazo" de la cortisona kristallodien asegura una ausencia más duradera del dolor. Idealmente, la administración de cortisona rompe la inflamación y por lo tanto proporciona una reducción del dolor que va más allá del tiempo efectivo real. Sin embargo, existe el riesgo de que el alivio del dolor lleve a un mayor nivel de actividad y los síntomas regresen rápidamente. Además, el efecto de la cortisona puede provocar un debilitamiento de los tendones en el lugar de la inyección, lo que puede provocar que los tendones se desgarren más rápido o más gravemente. Por esta razón, en el caso de desgarros de tendones (p. desgarro del manguito rotador) sin administración de cortisona. El propio proceso de curación del cuerpo del hombro calcificado o un desgarro parcial de un tendón se ralentiza con inyecciones de cortisona. ¡Nunca se debe realizar una infiltración de cortisona si existe la sospecha de una infección bacteriana! Si está planeando o ha recibido una vacuna, no debe recibir infiltración de cortisona durante 8 semanas antes y 2 semanas después. Además, las personas que padecen diabetes pueden experimentar un aumento del azúcar en sangre bajo la inyección de cortisona, a menudo a valores superiores a 300 mg/dl. Costes: La inyección de cortisona es un servicio prestado por el seguro médico obligatorio, las compañías de seguros de salud o las instituciones de seguros de accidentes profesionales.

¿Qué pasa si tomo antialérgico todos los días?

Mal uso de antialérgicos puede ocasionar problemas cardiacos y alteraciones en el sistema nervioso

En estos días en que las temperaturas han descendido, se incrementa la sensación de frío y los casos de males respiratorios aumentan considerablemente, es común que las personas consuman indiscriminadamente antialérgicos con el fin de controlar resfríos y exceso de secreción nasal, sin tomar en cuenta que una ingesta inadecuada de estos medicamentos puede ocasionar efectos no deseados y hasta peligrosos, como problemas cardiacos y alteraciones en el sistema nervioso, advirtió la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa).”Durante el invierno y más con el descenso de las temperaturas, el incremento de la humedad, la lluvia y el frío, se registra un aumento de resfríos e infecciones respiratorias agudas (IRA) que, entre otros síntomas presentan el incremento de la congestión y secreción nasal, por lo que es común que las personas recurran al uso de antialérgicos y antihistamínicos, muchas veces, sin pasar por una evaluación médica previa y consumiéndolos de manera excesiva, lo que puede resultar muy peligroso para la salud”, advirtió el asesor de la Digemid, Leandro Huayanay.En tal sentido, señaló que el uso de este tipo de fármacos de manera indiscriminada y excesiva puede generar casos de taquicardia, palpitaciones, arritmias cardiacas, hipertensión, alucinaciones, dolores de cabeza, agitación, nerviosismo, insomnio, somnolencia, temblores, depresión del sistema nervioso central y convulsiones.”Esto es más peligroso en el caso de los niños, por ello es recomendable que los padres de familia dejen de lado la costumbre de suministrar medicamentos a sus hijos apenas escuchan un estornudo o ven que empiezan a toser, cuando lo indicado es llevar a los pequeños al médico para que los evalúe e indique los pasos a seguir”, señaló.En tal sentido, Huayanay explicó, que no todos los casos de resfríos, gripe o IRA requieren antihistamínicos, antialérgicos, antibióticos o cualquier otro tipo de medicamentos.

“La mayoría de estos casos, prácticamente el 60% de ellos, son virales, es decir, deben cumplir un proceso con un determinado tiempo de duración, por lo que basta con un periodo de descanso médico, la ingesta de líquidos calientes, infusiones, entre otros cuidados, para lograr el restablecimiento de su salud.

  • Solo en algunas ocasiones, al inicio del cuadro, puede ser necesario ingerir medicamentos para bajar la fiebre.
  • Encubrimiento de enfermedades Finalmente, Huayanay informó que el uso indiscriminado de estos medicamentos puede generar resistencia del organismo a las propiedades del medicamento, por lo que su uso no lograría el efecto terapéutico deseado y también provocar el encubrimiento de enfermedades peligrosas, como la neumonía, que de no ser tratada de manera adecuada y oportuna, podría provocar la muerte.

: Mal uso de antialérgicos puede ocasionar problemas cardiacos y alteraciones en el sistema nervioso

¿Qué pasa si te tomas el paracetamol y la loratadina juntos?

Reacciones adversas Paracetamol + loratadina – Fatiga, cefalea, somnolencia, boca seca; náusea, gastritis; erupciones cutáneas; reacciones hematológicas.

¿Cuándo tomar loratadina por la mañana o por la noche?

Fiebre del heno o alergia al polen – Una reacción exagerada del sistema inmunológico genera ojos llorosos y con picazón, estornudos, tos y congestión nasal típicos de la fiebre del heno. La responsable es la histamina, un químico que libera el sistema inmunológico una vez que te expones al polen.

Cuándo tomar el medicamento: Los antihistamínicos, que bloquean la acción de la histamina, son el remedio más común para la fiebre de heno. Toma antihistamínicos con dosis de una vez al día en la noche. Toma antihistamínicos con dosis de dos veces por día en la mañana y en la noche. De lo contrario, sigue las instrucciones de la etiqueta y tómate al menos una dosis en la noche.

He aquí la razón: La alergia al polen o fiebre del heno generalmente empeora de noche y es más grave en la mañana, cuando se alcanzan los niveles máximos de histamina. Los antihistamínicos que se toman una vez por día alcanzan su nivel máximo en la sangre a las 12 horas, por lo que tomarlos en la noche produce mejor control de los síntomas matutinos.

¿Cuánto tiempo dura el efecto de loratadina en el cuerpo?

Loratadinatc

  • Loratadina Jarabe, solución oral y tabletas Antihistamínic o
  • FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
  • JARABE

Loratadina.5 y 100 mg SOLUCIÓN Loratadina.100 mg TABLETAS Loratadina.10 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Alivio de los síntomas de urticaria crónica y otras afecciones alérgicas dermatológicas. Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica, como estornudos, rinorrea y prurito. Alivio de sintomatología de conjuntivitis alérgica, como lagrimeo y escozor de ojos. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: Antihistamínico, antialérgico, antagonista selectivo de los receptores H 1 de la histamina, desprovisto casi por completo de efectos anticolinérgicos y sedantes. LORATADINA es absorbida por completo después de ser administrada por vía oral, el pico de concentración máxima es a las 1.3 horas. Se ha estimado que LORATADINA tiene un efecto antihistamínico que comienza en un lapso entre 1 a 3 horas, su efecto máximo es entre 8 a 12 horas prolongándose hasta por 24 horas. Se metaboliza en el hígado dando origen a un metabolito activo (descarboetoxiloratadina). Se excreta por orina en 40% y en heces 41% en un periodo máximo de 10 días. En pacientes con insuficiencia renal crónica (depuración de creatinina 30 ml/min), los niveles plasmáticos de LORATADINA y su metabolito aumentan en 75% y 120%, respectivamente, en relación con pacientes con una función renal normal. En sujetos con alteración renal crónica, la hemodiálisis no tiene ningún efecto en la farmacocinética de LORATADINA o descarboetoxiloratadina. En pacientes con insuficiencia hepática, la eliminación de LORATADINA y su metabolito es de 24 y 37 horas, respectivamente, aumentando el tiempo según la gravedad de la alteración hepática. CONTRAINDICACIONES: LORATADINA está contraindicada en pacientes que han demostrado hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otros medicamentos de estructura química similar. Está contraindicado en embarazo, lactancia y en niños menores de 2 años. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: Categoría de riesgo B: Estudios realizados en ratas y conejos, utilizando dosis de 75 y 150 veces superiores a las terapéuticas humanas, no han registrado efectos adversos fetales. No hay estudios adecuados y bien controlado en humanos. Lactancia: LORATADINA y su metabolito se excretan en la leche materna alcanzando concentraciones equivalentes a las plasmáticas maternas. Los antihistamínicos pueden inhibir la lactancia debido a su efecto anticolinérgico. Debido al riesgo de efectos adversos (irritabilidad o excitación) se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del medicamento. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos adversos más frecuentes incluyen cefalea, somnolencia, fatiga y resequedad de boca. En pacientes de 6 a 12 años los efectos adversos (> 2%) más frecuentes son nerviosismo, sibilancias, fatiga, hipercinesia, dolor abdominal, conjuntivitis, disfonía y malestar. En estudios clínicos de geriatría, y en adultos, se han reportado efectos adversos en todos los sistemas del organismo entre los que se incluyen: alteraciones de lagrimeo y salivación, hipoestesia, impotencia, sudoración y sed; edema angioneurótico, astenia, dolor lumbar, visión borrosa, dolor torácico, fiebre, calambres musculares, tinnitus, infección viral, aumento de peso; hipertensión, hipotensión, palpitaciones, taquiarritmias supraventriculares, síncope, taquicardia; blefarospasmo, disfonía, hipertonía, mareos, migraña, parestesias, temblores, vértigo; alteraciones gustatorias, anorexia, estreñimiento, diarrea, dispepsia, flatulencia, gastritis, hipo, aumento del apetito, estomatitis, odontalgia, vómito, artralgias, mialgias, agitación, amnesia, ansiedad, confusión, depresión, alteraciones de la concentración, insomnio, irritabilidad; mastalgia, dismenorrea, menorragia, vaginitis; broncospasmo, tos, disnea, epistaxis, hemoptisis, laringitis, resequedad nasal, faringitis, sinusitis, estornudos; dermatitis, resequedad cutánea, reacciones de fotosensibilidad, prurito, púrpura, urticaria, retención urinaria, incontinencia urinaria; alteraciones de la función hepática: ictericia, hepatitis, necrosis hepática; anafilaxia, eritema multiforme, edema periférico y convulsiones. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Se ha encontrado elevación de la concentración plasmática de LORATADINA y descarboetoxiloratadina de 40% y 46%, respectivamente, con la administración concomitante de eritromicina (500 mg cada 8 horas); de 103% y 6% con cimetidina (300 mg por día) y de 307% y 63% con ketoconazol (200 mg cada 12 horas). Sin embargo, no se han encontrado cambios clínicos relevantes en el perfil de seguridad de LORATADINA, evaluado por parámetros electrocardiográficos, laboratorio clínico, signos vitales y eventos adversos. No hubo efecto significativo en el intervalo QT ni reporte de sedación o síncope. Tampoco hubo efecto en las concentraciones plasmáticas de cimetidina o ketoconazol. La concentración plasmática de eritromicina disminuyó en 15%. No parece haber un aumento en los efectos adversos en pacientes que reciben anticonceptivos orales y LORATADINA. En pruebas de desempeño psicomotor, LORATADINA no tiene efectos de potenciación cuando se administra con alcohol. No hay información que indique que el abuso o la dependencia ocurran con LORATADINA.

  1. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
  2. El tratamiento con LORATADINA debe ser suspendido aproximadamente 48 horas antes de efectuar cualquier tipo de prueba cutánea de hipersensibilidad inmediata, ya que, en general, los antihistamínicos pueden impedir o disminuir las reacciones que, de otro modo, resultarían positivas.
  3. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

En ratones machos que recibieron 40 mg/kg de LORATADINA (3.6 veces más de la dosis oral diaria recomendada para humanos) hubo una mayor incidencia significativa de tumores hepatocelulares que en los animales de control; en ratas se observó la misma incidencia con dosis de 10 a 25 mg/kg.

  • Se desconoce el significado clínico de estos hallazgos durante el uso a largo plazo de LORATADINA.
  • Estudios de teratología realizados en diferentes especies animales demostraron que el producto no es teratogénico cuando se administró por vía oral durante el periodo de organogénesis.
  • En estudios en ratas, LORATADINA no tuvo efecto en la fertilidad o reproducción de machos y hembras, con una dosis oral de 24 mg/kg (aproximadamente 20 veces la dosis oral máxima diaria recomendada en humanos, calculada en mg/m 2 ), con una dosis de 64 mg/kg se observó disminución de la fertilidad en ratas machos.
  • DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
  • Adultos y niños mayores de 12 años: Dos cucharaditas de LORATADINA (10 ml = 10 mg) una vez al día.
  • Niños de 2 a 12 años:

Dosis ponderal: 0.2 mg/kg/día.

  1. Peso corporal > 30 kg = 10 ml (10 mg) una vez al día.
  2. Peso corporal < 30 kg = 5 ml (5 mg) una vez al día.
  3. En pacientes con falla hepática o insuficiencia renal se debe ajustar la dosis a 5 ml (5 mg) diarios o 10 ml (10 mg) en días alternos.
  4. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:
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En adultos se ha reportado somnolencia, taquicardia y cefalea. En niños se han reportado signos extrapiramidales y palpitaciones con dosis mayores de 10 mg.

  • En caso de sobredosis, se debe instituir rápidamente tratamiento sintomático general y medidas de apoyo que se mantendrán por el tiempo que sea necesario.
  • El tratamiento de la sobredosis incluye vómito inducido por medios farmacológicos (con jarabe de ipecacuana), excepto en pacientes con alteraciones del estado de conciencia, seguido de la administración de carbón activado en suspensión espesa en agua, para absorber cualquier cantidad de medicamento remanente.
  • Si no es efectiva la inducción del vómito o está contraindicada, se debe llevar a cabo lavado gástrico con solución salina normal.
  • Los catárticos salinos pueden ser de utilidad para una rápida dilución del contenido intestinal.
  • LORATADINA no es hemodializable y no se sabe si lo es por diálisis peritoneal.
  • RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
  • Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
  • LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
  • Literatura exclusiva para médicos.
  • No se deje al alcance de los niños.
  • El empleo de este medicamento durante

el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico. No se ha establecido la seguridad

  1. y eficacia en niños menores de 6 años.
  2. Su venta requiere receta médica.
  3. NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:
  4. Véase Presentación o Presentaciones.
  5. PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general a junio de 2005. Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998, contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs.31 a 39 donde usted lo podrá consultar.

¿Que no debo comer si tomo dexametasona?

Pulse aquí para ver el documento en formato PDF. Prospecto: información para el usuario Dexametasona TAD 4 mg comprimidos Dexametasona TAD 8 mg comprimidos Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

  1. Qué es Dexametasona TAD y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dexametasona TAD
  3. Cómo tomar Dexametasona TAD
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Dexametasona TAD
  6. Contenido del envase e información adicional

Dexametasona TAD es un glucocorticoide sintético. Los glucocorticoides son hormonas producidas por la corteza de las glándulas adrenales. Este medicamento tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antialérgicos, y suprime el sistema inmune. Dexametasona TAD está recomendada para el tratamiento de las enfermedades reumáticas y autoinmunes (p.ej., lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, artritis juvenil idiopática, poliarteritis nudosa ), trastornos del tracto respiratorio (p.ej., asma bronquial, crup), piel (p.ej., eritrodermia, penfigus vulgaris), meningitis tuberculosa solamente junto con el tratamiento antiinfeccioso, problemas de la sangre (p.ej., púrpura trombocitopénica idiopática en adultos), edema cerebral, tr atamiento del mieloma múltiple sintomático, leucemia linfoblástica aguda, enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin junto con otros medicamentos, tratamiento paliativo de las enfermedades neoplásicas, profilaxis y tratamiento de las náuseas y vómitos causados por la quimioterapia y prevención y tratamiento de vómitos tras una operación, dentro del tratamiento antiemético.

Dexametasona TAD 4 mg comprimidos Dexametasona TAD se utiliza como tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en pacientes adultos y adolescentes (de al menos 12 años de edad con un peso corporal de al menos 40 kg) con dificultad para respirar y que necesitan terapia de oxígeno suplementaria.

No tome Dexametasona TAD :

  • si es alérgico a dexametasona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si sufre una infección que afecta al cuerpo entero (a menos que esté recibiendo tratamiento).
  • si tiene una úlcera de estómago o duodenal.
  • si va a ser vacunado con vacunas vivas

Advertencias y precauciones Si está siendo tratado para COVID-19, no debe dejar de tomar cualquier otro medicamento esteroideo a no ser que su médico le indique que lo haga. Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Dexametasona TAD:

  • si alguna vez ha tenido una depresión grave o depresión maníaca (trastorno bipolar). Esto incluye haber tenido una depresión antes o mientras se está tomando medicamentos esteroideos como dexametasona.
  • si alguien de su familia cercana ha sufrido esta enfermedad.

Pueden ocurrir problemas mentales mientras esté tomando esteroides como Dexametasona TAD:

  • Estas enfermedades pueden ser graves.
  • Habitualmente comienzan a los pocos días o semanas de comenzar el tratamiento.
  • Es más probable que aparezcan a altas dosis.
  • La mayor parte de estos problemas desaparecen si se bajan las dosis o se interrumpe el tratamiento. Sin embargo, si los problemas ocurren, podría necesitar tratamiento.

Consulte a su médico si usted (o alguien que está tomando este medicamento), muestra algún signo de problemas mentales. Esto es especialmente importante si está deprimido, o podría estar pensando en el suicidio. En unos pocos casos, los problemas mentales han ocurrido cuando las dosis se disminuyeron o interrumpieron. Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento:

  • si tiene problemas del riñón o del hígado (cirroris hepática o fallo renal grave),
  • si tiene o sospecha que tiene feocromocitoma (un tumor de las glándulas suprarrenales).
  • si tiene la presión sanguínea alta, problemas de corazón o si ha sufrido recientemente un ataque al corazón (se ha comunicado ruptura del miocardio),
  • si tiene diabetes o antecedentes familiares de diabetes,
  • si tiene osteoporosis (debilitamiento de los huesos), particularmente si es una mujer que haya pasado la menopausia,
  • si ha padecido debilidad muscular con éste u otros esteroides en el pasado,
  • si tiene glaucoma (presión ocular elevada) o antecedentes familiares de glaucoma, cataratas (opacidad del cristalino del ojo que produce disminución de visión),
  • si tiene miastenia gravis (una enfermedad que causa debilidad muscular),
  • si tiene un problema intestinal o úlcera de estómago (péptica),
  • si tiene problemas psiquiátricos o ha tenido trastornos psiquiátricos que hayan sido empeorados por este tipo de medicamento,
  • si tiene epilepsia (enfermedad en la que sufre convulsiones o ataques repetidos),
  • si sufre migraña,
  • si tiene la glándula tiroidea poco activa,
  • si tiene una infección parasitaria,
  • si tiene tuberculosis, septicemia o infección fúngica en el ojo,
  • si sufre malaria cerebral,
  • si tiene herpes (úlceras bucales o herpes genital y herpes ocular simple debido a una posible perforación corneal),
  • si tiene asma,
  • si está tratado por obstrucción de los vasos sanguíneos por coágulos de sangre (tromboembolismo),
  • si sufre ulceraciones corneales y daño corneal.

El tratamiento con este medicamento puede provocar una crisis de feocromocitoma, la cual puede ser mortal. El feocromocitoma es un tumor raro de las glándulas suprarrenales. Las crisis pueden tener los siguientes síntomas: dolores de cabeza, sudoración, palpitaciones e hipertensión.

Póngase en contacto con su médico inmediatamente si presenta alguno de estos signos. El tratamiento con corticosteroides puede reducir la capacidad de su cuerpo para hacer frente a infecciones. Esto puede derivar algunas veces en infecciones causadas por gérmenes, que raramente causan infección en circunstancias normales (llamadas infecciones oportunistas).

Si padece una infección de cualquier tipo durante el tratamiento con este medicamento, contacte con su médico inmediatamente. Esto es especialmente importante, si nota signos de neumonía: tos, fiebre, dificultad respiratoria y dolor de pecho. Puede sentirse también confundido, especialmente si es un paciente de edad avanzada.

  • Debe también informar a su médico si ha tenido tuberculosis o si ha estado en regiones en las que las infecciones por gusanos intestinales son comunes.
  • Es importante que mientras esté tomando este medicamento evite el contacto con alguien que haya tenido varicela, herpes zóster o sarampión.
  • Si cree que puede haber estado expuesto a alguna de estas enfermedades, debe consultar a su médico inmediatamente.

Debe informar tambien a su médico si ha tenido alguna vez enfermedades infecciosas como sarampión o varicela y si ha sido vacunado. Contacte con su médico si presenta síntomas del síndrome de lisis tumoral tales como calambres musculares, debilidad muscular, confusión, pérdida o alteración visual y dificultad para respirar, en el caso de que usted sufra proceso hematológico maligno.

Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. El tratamiento con este medicamento puede causar corioretinopatía central serosa, un trastorno ocular que produce una visión borrosa o distorsionada. Esto ocurre habitualmente en uno de los dos ojos. El tratamiento con este medicamento puede causar inflamación del tendón.

En casos extremadamente raros, el tendón se puede romper. Este riesgo se ve incrementado con ciertos antibióticos y por problemas de riñón. Contacte con su médico si siente dolor, articulaciones o tendones hinchados o rígidos. El tratamiento con Dexametasona TAD puede causar una enfermedad llamada insuficiencia adrenocortical.

Esto puede ocasionar un cambio en la efectividad del medicamento tras estrés y trauma, cirugía, parto o enfermedad y su cuerpo puede no ser capaz de responder de la manera habitual al estrés grave, como accidentes, cirugía, parto, o enfermedad. Si ha sufrido un accidente, está enfermo, tiene cualquier otra situación específica de estrés físico, o requiere cualquier cirugía (incluso en el dentista) o se va a vacunar (particularmente con vacunas víricas vivas) mientras esté tomando o haya terminado de tomar dexametasona, debe informar a la persona que le está tratando, de que está tomando o ha tomado esteroides.

Si tiene que hacerse pruebas de supresión (pruebas para la cantidad de hormona en el cuerpo), pruebas de alergia sobre la piel o pruebas para infecciones bacterianas, debe informar a la persona que le haga la prueba de que está tomando dexametasona, ya que puede interferir en los resultados.

Su médico puede reducir la cantidad de sal en su dieta y darle algún suplemento de potasio mientras esté tomando este medicamento. Si es usted un paciente de edad avanzada, alguno de los efectos adversos de este medicamento pueden ser más graves, especialmente el adelgazamiento de los huesos (osteoporosis), la presión sanguínea elevada, los niveles de postasio bajos, la diabetes y la susceptibilidad a las infecciones y reducción de la piel.

Su médico le vigilará más de cerca. Niños Si un niño está tomando este medicamento, es importante que su médico vigile su crecimiento y desarrollo a intervalos frecuentes. Dexametasona TAD no debe utilizarse de forma rutinaria en niños prematuros con problemas respiratorios.

  • Medicamentos anticoagulantes que diluyen la sangre (p.ej. warfarina)
  • Ácido acetilsalicílico o similar (antiinflamatorios no esteroideos) p.ej., indometacina
  • Medicamentos usados para tratar la diabetes
  • Medicamentos usados para tratar la presión sanguínea elevada
  • Medicamentos usados para tratar los problemas cardiacos
  • Diuréticos (comprimidos que favorecen la eliminación de agua)
  • Inyección de anfotericina B
  • Fenitoína, carbamazepina, primidona (medicamentos para la epilepsia)
  • Rifabutina, rifampicina, isoniazida (antibióticos usados para tratar la tuberculosis)
  • Antiácidos – particularmente aquellos que contengan trisilicato de magnesio
  • Barbitúricos (medicamentos usados para ayudar a dormir y aliviar la ansiedad)
  • Aminoglutetimida (tratamiento anticanceroso)
  • Carbenoxolona (usado en el tratamiento de úlceras de estómago)
  • Efedrina (descongestionante nasal)
  • Acetazolamida (usado para el glaucoma y epilepsia)
  • Hidrocortisona, cortisona y otros corticosteroides
  • Ketoconazol, itraconazol (para infecciones fúngicas)
  • Ritonavir (para el VIH)
  • Antibióticos incluyendo eritromicina, fluoroquinolonas
  • Medicamentos que ayudan al movimiento muscular en pacientes con miastenia gravis (p.ej., neostigmina)
  • Colestiramina (para niveles altos de colesterol)
  • Hormonas estrógenos incluyendo píldora anticonceptiva
  • Tetracosactida usada en los test de función adrenocortical
  • Sultoprida usada para calmar emociones
  • Ciclosporina usada para prevenir el rechazo tras trasplantes
  • Talidomida usada p. ej., para el mieloma múltiple
  • Praziquantel administrada para ciertas infecciones por lombrices
  • Vacunación con vacunas vivas
  • Cloroquinina, hidroxicloroquinina y mefloquina (para la malaria)
  • Somatotropina
  • Protirelina

Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Puede tener un riesgo incrementado de sufrir efectos adversos graves si toma dexametasona junto con estos medicamentos

  • Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Dexametasona TAD y su médico tal vez desee supervisarle cuidadosamente si está tomando estos medicamentos (incluidos algunos medicamentos para el VIH: ritonavir, cobicistat).
  • Acido acetilsalicílico o similar (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos) p.ej., indometacina
  • Medicamentos para el tratamiento de la diabetes
  • Medicamentos usados para tratar los problemas cardiacos
  • Diuréticos (comprimidos que favorecen la eliminación de agua)
  • Inyecciones de anfotericina B
  • Acetazolamida (usada para el glaucoma y epilepsia)
  • Tetracosactida usada en los controles de función adrenocortical
  • Carbenoxolona (empleadaen el tratamiento de úlceras de estómago)
  • Cloroquina, hidroxicloroquina y mefloquina (para la malaria)
  • Medicamentos usados para tratar la presión sanguínea alta
  • Talidomida usada por ej., para el mieloma múltiple
  • Vacunación con vacunas vivas
  • Medicamentos que ayudan al movimiento muscular en miastenia gravis (p.ej., neostigmina)
  • Antibióticos incluyendo fluoroquinolonas.

Debe leer el prospecto de todos los medicamentos que tome junto con Dexametasona TAD, respecto a la información de estos medicamentos antes de empezar el tratamiento junto con Dexametasona TAD. Cuando se usan talidomida, lenalidomida o pomalidomida se necesita prestar especial atención a los test de embarazo y necesidades de prevención.

  1. Dexametasona TAD con alimentos, bebidas y alcohol Dexametasona se debe tomar junto con o después de la comida para minimizar la irritación del tracto gastrointestinal.
  2. Se deben evitar las bebidas que contengan alcohol o cafeína.
  3. Se recomienda tomar comidas pequeñas y frecuentes, así como la posibilidad de tomar antiácidos, si se lo recomienda su médico.

Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Dexametasona TAD solo debe ser prescrita durante el embarazo y particularmente en el primer trimestre, si los beneficios superan los riesgos para la madre y el hijo.

Si se queda embarazada durante el uso del medicamento, no deje de tomar Dexametasona TAD, pero informe inmediatamente a su médico de que está embarazada. Los corticosteroides pueden pasar a la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/bebés. Se debe tomar la decisión sobre continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento con dexametasona teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia en el niño y el beneficio del tratamiento con dexametasona para la mujer.

Conducción y uso de máquinas No conduzca, use herramientas o máquinas o realice cualquier tarea peligrosa si experimenta efectos adversos tales como confusión, alucinaciones, mareos, cansancio, sueño, desmayo o visión borrosa. Dexametasona TAD contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa.

  • Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
  • Tome Dexametasona TAD solamente como le haya indicado su médico.
  • Su médico le indicará durante cuánto tiempo debe tomar dexametasona.
  • En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Dexametasona TAD se presenta en forma de comprimidos de 4 mg, 8 mg, 20 mg y 40 mg. El comprimido puede dividirse en mitades iguales y proporcionar dosis adicionales de 2 mg y 10 mg o para facilitar la deglución. Dexametasona se toma normalmente a dosis de 0,5 a 10 mg al día, dependiendo de la enfermedad que esté siendo tratada.

En enfermedades más graves, se pueden requerir dosis por encima de 10 mg al día. La dosis debe ajustarse según la respuesta individual del paciente y la gravedad de la enfermedad. Para minimizar los efectos adversos, se debe usar la dosis más baja efectiva posible. Salvo otra indicación, aplican las siguientes recomendaciones de dosis: Las recomendaciones de dosis mencionadas a continuación tienen carácter orientativo.

Las dosis inicial y diaria deben determinarse siempre en base a la respuesta individual del paciente y la gravedad de la enfermedad.

  • Edema cerebral: la dosis inicial y duración del tratamiento dependen de la causa y gravedad, 6-16 mg (hasta 24 mg)/ día administrados por vía oral, divididos en 3-4 dosis individuales.
  • Asma agudo: Adultos: 16 mg/día durante 2 días. Niños: 0,6 mg/kg de peso corporal durante uno o dos días.
  • Crup: Niños: 0,15 mg/kg-0,6 mg/kg en una única dosis.
  • Enfermedades agudas de la piel: Dependiendo de la naturaleza y grado de la enfermedad, dosis diarias de 8-40 mg, en algunos casos hasta 100 mg, seguido de una titulación a la baja de acuerdo a las necesidades clínicas.
  • Fase activa de las enfermedades reumáticas sistémicas: lupus eritematoso sistémico 6-16 mg/día.
  • Artritis reumatoide activa con forma progresiva grave: si cursa con formas destructivas rápidas 12-16 mg/día, con manifestaciones extra-articulares 6-12 mg/día.
  • Púrpura trombocitopénica idiopática: 40 mg durante 4 días en ciclos.
  • Meningitis tuberculosa: Los pacientes con enfermedad de grado II o III reciben tratamiento por vía intravenosa durante cuatro semanas (0,4 mg por kilogramo al día durante la semana 1, 0,3 mg por kilogramo al día durante la semana 2, 0,2 mg por kilogramo al día durante la semana 3 y 0,1 mg por kilogramo al día durante la semana 4) y a continuación tratamiento por vía oral, durante cuatro semanas, comenzando con una dosis un total de 4 mg al día y disminuyendo 1 mg cada semana. Los pacientes con enfermedad de grado I están dos semanas con tratamiento intravenoso (0,3 mg por kilogramo al día la semana 1 y 0,2 mg por kilogramo al día la semana 2) y después cuatro semanas de tratamiento oral (0,1 mg por kilogramo al día durante 3 semanas, luego un total de 3 mg al día, disminuyendo 1 mg cada semana).
  • Tratamiento paliativo de enfermedades neoplásicas: la dosis inicial y la duración del tratamiento dependen de la causa y la gravedad, 3-20 mg/día. También se pueden usar dosis muy altas de hasta 96 mg para el tratamiento paliativo. Para una óptima dosificación y reducción del número de comprimidos se pueden usar las combinaciones de las dosis más bajas (4 y 8 mg) y las dosis más altas (20 mg o 40 mg).
  • Profilaxis y tratamiento de la emesis inducida por citostáticos, quimioterapia emetogénica con el tratamiento antiemético: 8-20 mg de dexametasona previos a la quimioterapia, posteriormente 4-16 mg/día en los días 2 y 3.
  • Prevención y tratamiento de los vómitos postoperatorios, dentro del tratamiento antiemético: dosis única de 8 mg antes de la cirugía.
  • Tratamiento de mieloma múltiple sintomático, leucemia linfoblástica aguda, enfermedad de Hodgkin y linfomas no Hodgkin en combinación con otros medicamentos: la posología habitual es de 40 mg o 20 mg una vez al día.
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La dosis y la frecuencia de administración varían según el protocolo terapéutico y tratamiento(s) asociado(s). La administración de dexametasona debe seguir las instrucciones para la administración de dexametasona cuando estén descritas en la ficha técnica de los tratamientos asociados.

Si este no es el caso, se deben seguir los protocolos y guías de tratamiento locales o internacionales. Los médicos prescriptores deben evaluar cuidadosamente qué dosis de dexametasona debe usarse, teniendo en cuenta la situación y el estado de la enfermedad del paciente. Tratamiento a largo plazo Para el tratamiento a largo plazo de las distintas enfermedades, después de la terapia inicial, se debe cambiar el tratamiento con glucocorticoides de dexametasona a prednisona/prednisolona para reducir la supresión de la función de la corteza adrenal.

Dexametasona 4 mg comprimidos

Tratamiento de Covid-19: En pacientes adultos se recomienda administrar 6 mg, una vez al día hasta un máximo de 10 días.

Uso en adolescentes: Se recomienda administrar a los pacientes pediátricos (adolescentes de al menos 12 años de edad y 40 kg de peso corporal) una dosis de 6 mg una vez al día hasta un máximo de 10 días. Uso en niños Si un niño está tomando este medicamento, es importante que el médico vigile su crecimiento y desarrollo a intervalos frecuentes.

Si toma más Dexametasona TAD del que debe Si toma demasiado medicamento contacte con su médico u hospital inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Dexametasona TAD Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Dexametasona TAD Si su tratamiento va a ser interrumpido, debe seguir las recomendaciones de su médico.

  1. Él puede recomendarle que reduzca gradualmente la cantidad de medicamento que está tomando hasta que lo deje de tomar por completo.
  2. Se han comunicado diferentes síntomas cuando se interrumpe el tratamiento demasiado rápido como baja presión sanguínea y en algunos casos, recaída de la enfermedad por la que tomó el tratamiento.

Puede también ocurrir un “síndrome de retirada” que incluye fiebre, dolor muscular y de las articulaciones, inflamación del revestimiento de la nariz (rinitis), pérdida de peso, picor en la piel e inflamación de los ojos (conjuntivitis). Si interrumpe el tratamiento demasiado pronto y aparece alguno de los síntomas mencionados, debe consultar a su médico lo antes posible.

  1. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
  2. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
  3. Consulte a su médico inmediatamente si experimenta problemas mentales graves.

Estos pueden afectar a 5 de cada 100 personas que tomen medicamentos como dexametasona. Estos problemas incluyen:

  • sentirse deprimido, incluyendo pensamientos suicidas,
  • sentirse con mucha euforia (manía) o estados de ánimo que suben y bajan,
  • sentir ansiedad, tener problemas de sueño, dificultad para pensar o estar confuso y pérdida de memoria,
  • sentir, ver u oir cosas que no existen. Tener pensamientos extraños o aterradores, cambiar su manera de actuar o sentirse solo.

Consulte a su médico inmediatamente si experimenta:

  • dolores abdominales graves, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad muscular profunda y fatiga, presión sanguínea extremadamente baja, pérdida de peso y fiebre, ya que estos pueden ser signos de insuficiencia adrenocortical,
  • dolor abdominal repentino, sensibilidad, náuseas, vómitos, fiebre y sangre en heces que pueden ser signos de desgarro del intestino, especialmente si tiene o ha tenido una enfermedad intestinal.

Este medicamento puede empeorar problemas cardiacos existentes. Si experimenta respiración entrecortada o hinchazón de tobillos, consulte a su médico inmediatamente. Otros efectos adversos pueden ser (frecuencia no conocida):

  • Mayor posibilidad de contraer infecciones, incluyendo infecciones virales y fúngicas p.ej., aftas; recurrencia de tuberculosis u otras infecciones p.ej., infeciones del ojo si ya las ha sufrido
  • Reducción en el número de glóbulos blancos o aumento del número de glóbulos blancos, coagulación anormal,
  • Reacción alérgica al medicamento, incluyendo reacciones alérgicas potencialmente mortales (que pueden mostrarse como erupción e hinchazón de la garganta y lengua y en casos graves dificultad al respirar o mareos)
  • Problemas en la regulación hormonal corporal, hinchazón y ganancia de peso, cara de luna llena (estado cushingoideo) cambio en la eficacia del sistema endocrino tras estrés y trauma, cirugía, parto o enfermedad, su cuerpo puede no ser capaz de responder de la manera habitual a estrés grave como accidentes, cirugía, parto o enfermedades, retraso en el crecimiento en niños y adolescentes, ciclos menstruales (periodos) irregulares o ausentes, desarrollo en exceso de pelo corporal (particularmente en mujeres)
  • Ganancia de peso, pérdida de proteínas y balance de calcio, aumento de apetito, desequilibrio de sales, retención de líquidos corporales, pérdida de potasio que puede causar trastornos del ritmo, aumento de los requerimientos de la medicación para diabetes, diabetes desconocida que se convierte en evidente, altos niveles de colesterol y triglicéridos en sangre (hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia)
  • Cambios de humor extremos, esquizofrenia (trastorno mental) que puede empeorar, depresión, incapacidad para dormir
  • Dolor de cabeza inusual grave con alteraciones de la visión debidas a la retirada del tratamiento, ataques y empeoramiento de la epilepsia, mareos
  • Aumento en la presión ocular, papiloedema, reducción de las membranas oculares, aumento de infecciones oculares víricas, bacterianas y fúngicas, empeoramiento de los síntomas asociados a las úlceras corneales, empeoramiento de las infecciones oculares existentes, protusiones de los globos oculares, cataratas, visión borrosa, trastornos visuales, pérdida de visión,
  • Insuficiencia cardíaca congestiva en personas susceptibles, ruptura muscular cardiaca tras un ataque al corazón reciente, descompensación cardiaca
  • Presión sanguínea elevada, coágulos de sangre: formación de coágulos de sangre que pueden obstruir los vasos sanguíneos, por ejemplo en piernas o pulmones (complicaciones tromboembólicas)
  • Hipo
  • Náuseas, vómitos, malestar estomacal y abdomen hinchado, inflamación y úlceras en el esófago, úlceras pépticas que pueden romperse y sangrar, páncreas inflamado (que puede mostrarse en forma de dolor en la espalda y abdomen), flatulencia, candidiasis esofágica
  • Adelgazamiento de la piel delicada, marcas poco habituales en la piel, hematomas, rojeces e inflamación de la piel, estrías, inflamación visible, capilares, acné, aumento de la sudoración, erupción cutánea, hinchazón, reducción de pelo, depósitos grasos inusuales, crecimiento de pelo excesivo, retención de líquidos en el cuerpo, debilidad en los capilares que facilita la rotura observado como sangradodebajo la piel (aumento de la fragilidad capilar), irritación de la piel alrededor de la boca (dermatitis perioral)
  • Debilitamiento de los huesos con un riesgo aumentado de fracturas (osteoporosis), necrosis ósea, tendinitis, ruptura de tendones, pérdida muscular, miopatía, debilidad muscular, interrupción temprana del crecimiento óseo (cierre prematuro de la epífisis)
  • Cambios en el número y movimiento del esperma, impotencia
  • Reacción disminuida a las vacunas y pruebas cutáneas, cicatrización lenta de heridas, malestar
  • Puede ocurrir también un “síndrome de retirada” que incluye fiebre, dolor muscular y de las articulaciones, inflamación del revestimiento de la nariz (rinitis), pérdida de peso, nódulos en la piel dolorosos con comezón e inflamación de los ojos (conjuntivitis)

Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaRAM.es,

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Composición de Dexametasona TAD

El principio activo es dexametasona.

Dexametasona TAD 4 mg comprimidos

Cada comprimido contiene 4 mg de dexametasona.

Dexametasona TAD 8 mg comprimidos

Cada comprimido contiene 8 mg de dexametasona.

Los demás componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra y estearato magnésico (E470b). Ver sección 2 “Dexametasona TAD contiene lactosa”

Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos de 4 mg: comprimidos blancos o casi blancos, redondos con bordes biselados y ranurados en una cara (Grosor: 2,5-3,5 mm; Diámetro 5,7-6,3 mm). El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Comprimidos de 8 mg: comprimidos blancos o casi blancos, ovalados y ranurados en una cara (Grosor: 3,5-5,5 mm; Longitud 8,7-9,3 mm).

El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Dexametasona TAD 4 mg está disponible en cajas conteniendo 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100, 10 x 1, 20 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1 y 100 x 1 comprimidos, en blisters. Dexametasona TAD 8 mg está disponible en cajas conteniendo 10, 20, 30, 50, 60, 100, 10 x 1, 20 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 60 x 1 y 100 x 1 comprimidos, en blisters.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización TAD Pharma GmbH, Heinz ‑ Lohmann ‑ Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania Responsable de la fabricación KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia Ó TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Stra ß e 5, 27472 Cuxhaven, Alemania Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta.

¿Por qué los corticoides engordan?

¿Qué efecto tienen los corticoides en el cuerpo? – Cuando tomas corticoides tu cuerpo se hincha porque fabricas más cantidad de una hormona llamada cortisol, Pero la zona que aparece más abultada, y donde se concentra el aumento de volumen y de peso, es el tronco; sin embargo, hay pérdida de grasa en brazos, piernas y glúteos.

¿Qué hacer para no hincharse con los corticoides?

LA DIETA EN EL TRATAMIENTO CON CORTICOIDES – Los cortioides, esos grandes temidos. Son un conjunto de medicamentos utilizados para paliar los efectos inflamatorios y traumáticos de multitud de lesiones y enfermedades. Los corticoides son análogos de las hormonas que producidas por las glándulas suprarrenales para combatir el estrés relacionado con enfermedades y traumatismos. Suelen estar indicados en:

  • Artritis
  • Asma
  • Enfermedades autoinmunes (lupus y la esclerosis múltiple, etc.)
  • Lesiones de la piel
  • Lesiones de articulaciones
  • etc. etc.

Como se puede observar, hay una amplia gama de situaciones patológicas susceptibles de ser tratadas con estos potentes fármacos. Es por sus efectos secundarios por lo que suelen aceptarse con cierta reticencia y cierto miedo por parte del paciente. Efectivamente tienen una serie de efectos no deseados que les hacen carecer de la aceptación de otros fármacos más utilizados como los llamados AINE´s (Paracetamol, Iboprofeno,etc).

  1. Incrementan la glucemia en sangre.
  2. Retienen líquidos, hinchan.
  3. Tratamientos de larga duración con corticoides merman la masa muscular.

He destacado estos efectos secundarios ya que son los más “manejables” desde el punto de vista nutricional. En tratamientos con corticoides ¿qué tipo dieta seguir? teniendo en cuenta estos puntos anterior mente expuestos, resumiría los puntos básicos de la dieta durante el tratamiento en:

  1. El azúcar y los hidratos de carbono: elimina todo tipo de azúcares, dulces e intenta evitar el pan, patata, pasta, arroz, sobre todo los refinados. Por supuesto el alcohol. Evitaremos una gran elevación de los niveles de azúcar en sangre que el tratamiento en sí produce.
  2. Los minerales: los corticoides interfieren en el metabolismo de minerales como el calcio, el sodio, el potasio, por tanto pueden producir desmineralización ósea además de la conocida “hinchazón de cara y tronco”. Necesitas calcio, porque el corticoide aumenta la eliminación de este mineral en orina. Por eso es bueno incrementar los alimentos lácteos en la dieta además de pescados ricos en calcio como boquerón, sardinas, etc. Por el efecto “retención de líquidos” durante el tratamiento con corticoides debes llevar una dieta baja en sal. El potasio es otro mineral muy importante. Tu dieta necesita ser alta en potasio, esto es rica en frutas y verduras. Es un mineral importante para la regulación del equilibrio hidrosalino. Evidentemente una buena hidratación es importante.
  3. La proteína. Es recomendable consumir al menos 1g de proteínas por cada Kg de peso y día, dado que el corticoide tiene el efecto de degradar la materia muscular en tratamientos crónicos. Esta degradación se previene con el aporte de proteína repartido a lo largo del día, desde el desayuno hasta la cena, pasando por las comidas intermedias del día. Evitaremos caer en la desnutrición proteico/energética que, a la larga, está detrás de la mayor parte de los casos de obesidad y sobrepeso.

Como puedes observar, la nutrición puede jugar un papel importante a la hora de llevar a cabo un tratamiento con estos potentes fármacos, sin dejar que nos amarguen la existencia. Ni que decir tiene que la base de un buen estado de salud es comer bien y aprender a comer bien (lee más sobre comer bien) Eduardo Agudo Aponte

¿Qué órgano afecta la loratadina?

Dirección de esta página: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html La loratadina se utiliza para aliviar temporalmente los síntomas de la fiebre del heno (alergia al polen, al polvo o a otras sustancias presentes en el aire) y otras alergias.

  1. Estos síntomas incluyen estornudos, secreción nasal y picazón de ojos, nariz o garganta.
  2. La loratadina también se usa para tratar la picazón y el enrojecimiento causados por la urticaria.
  3. Sin embargo, la loratadina no previene la urticaria ni otras reacciones alérgicas de la piel.
  4. La loratadina pertenece a una clase de medicamentos llamados antihistamínicos.

Su función consiste en bloquear la acción de la histamina, una sustancia en el cuerpo que causa los síntomas de la alergia. La loratadina también está disponible en combinación con la pseudoefedrina (Sudafed, otros). Esta monografía solo incluye información acerca del uso de la loratadina.

  1. Si está tomando el producto combinado de loratadina y pseudoefedrina, lea la información de la etiqueta del envase o pida más información a su médico o farmacéutico.
  2. La presentación de la loratadina es en jarabe (líquido), tabletas y tabletas de desintegración (disolución) rápida para tomar por vía oral.

Por lo general, se toma una vez al día, con o sin alimentos. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de la caja del medicamento, y pídale a su médico o a su farmacéutico que le explique cualquier cosa que no entienda. Tome la loratadina exactamente como se lo indicaron.

  1. No tome una cantidad mayor o menor del medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo indicado en la etiqueta del paquete o lo recomendado por su médico.
  2. Si toma más loratadina de la indicada, puede experimentar somnolencia.
  3. Si toma la tableta de desintegración rápida, siga las instrucciones del envase para sacar la tableta del blíster sin romperlo.

No intente empujar la tableta a través del aluminio. Después de sacar la tableta del blíster, colóquesela en la lengua inmediatamente y cierre la boca. La tableta se disolverá rápidamente y la puede tragar con o sin agua. No use loratadina para tratar la urticaria con hematomas o ampollas, que tenga un color inusual o que no pique.

Llame a su médico si tiene este tipo de urticaria. Deje de tomar loratadina, y llame a su médico si la urticaria no mejora durante los 3 primeros días de tratamiento, o si dura más de 6 semanas. Si desconoce la causa de su urticaria, llame a su médico. Si toma la loratadina para tratar la urticaria y presenta alguno de los siguientes síntomas, busque inmediatamente tratamiento médico de emergencia: dificultad para tragar, hablar o respirar; hinchazón dentro y alrededor de la boca o hinchazón de la lengua; sibilancias; babeo; mareos; o pérdida de conocimiento.

Estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica que pone en riesgo su vida llamada anafilaxia. Si su médico sospecha que puede sufrir anafilaxia con la urticaria, puede recetarle un inyector de epinefrina (EpiPen). No utilice loratadina en lugar del inyector de epinefrina.

¿Por qué la loratadina da sueño?

¿Está bien usar antihistamínicos de venta libre para tratar el insomnio? Preferiría evitar los somníferos de venta bajo receta. – Respuesta de Eric J. Olson, M.D. Aunque algunos antihistamínicos de venta libre pueden causar somnolencia, no se recomienda su uso rutinario para tratar el insomnio.

Los antihistamínicos, utilizados principalmente para tratar los síntomas de la fiebre del heno u otras alergias, pueden inducir la somnolencia al actuar contra una sustancia química producida por el sistema nervioso central (histamina). Estos medicamentos pueden ser útiles en ciertas situaciones, como para tratar el insomnio relacionado con los viajes.

Sin embargo, la tolerancia a los efectos sedantes de los antihistamínicos puede desarrollarse rápidamente. Como resultado, cuanto más tiempo los tomes, menos probable es que te den sueño. Los efectos secundarios pueden incluir somnolencia diurna, boca seca y mareos.

  • Además, los antihistamínicos sedantes difenhidramina y doxilamina tienen propiedades anticolinérgicas que los convierten en malas opciones para los adultos mayores.
  • Las investigaciones sugieren que los anticolinérgicos podrían aumentar el riesgo de demencia.
  • En adultos mayores, estos fármacos también pueden causar confusión, alucinaciones, sequedad bucal, visión borrosa, estreñimiento, náuseas, deterioro de la sudoración, incapacidad para vaciar completamente la vejiga (retención urinaria) y frecuencia cardíaca rápida (taquicardia).

La difenhidramina y la doxilamina tampoco se recomiendan para las personas que tienen glaucoma de ángulo cerrado, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o enfermedad hepática grave. Si luchas contra el insomnio crónico, no confíes en los antihistamínicos para tener una buena noche de sueño.

Bonnet MH, et al. Behavioral and pharmacologic therapies for chronic insomnia in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Aug.5, 2019. Kryger MH, et al., eds. Pharmacologic treatment of insomnia: Other medications. In: Principles and Practice of Sleep Medicine.6th ed. Elsevier Saunders; 2017. https://www.clinicalkey.com. Accessed Aug.5, 2019. Dauphinot V, et al. Anticholinergic drugs and functional, cognitive impairment and behavioral disturbances in patients from a memory clinic with subjective cognitive decline or neurocognitive disorders. Alzheimer’s Research and Therapy.2017; 10.1186/s13195-017-0284-4. Daroff RB, et al. Sleep and its disorders. In: Bradley’s Neurology in Clinical Practice.7th ed. Saunders Elsevier; 2016. https://www.clinicalkey.com. Accessed Aug.5, 2019. Owens JA. Behavioral sleep problems in children. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Aug.5, 2019. Chuang YF, et al. Midlife anticholinergic drug use, risk of Alzheimer’s disease, and brain atrophy in community-dwelling older adults. Alzheimer’s and Dementia.2017; doi: 10.1016/j.trci.2017.06.004.

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¿Qué hace la loratadina en el cuerpo?

Loratadina, ¿cuándo y cómo tomarla? | @diariofarma La es un fármaco que tiene la capacidad de oponerse a los efectos de la histamina, una sustancia que libera algunas de las células de nuestro cuerpo, en respuesta a los alérgenos. La histamina es una de las responsables de los diferentes síntomas que aparecen en los procesos alérgicos.

Se ha demostrado que la administración de loratadina es capaz de reducir la congestión nasal, el enrojecimiento ocular o el picor que pueda aparecer en la piel, durante estos procesos alérgicos. Igualmente, se ha observado cierto efecto dilatador de nuestros bronquios. Al igual que otros antihistamínicos, está autorizada para el tratamiento de procesos alérgicos, tales como, la rinitis alérgica, lo que comúnmente conocemos como al polen o alergia al polvo, y la crónica.

La duración del tratamiento debe limitarse al periodo de tiempo en el cual permanezcan los síntomas de la alergia, no existen limitaciones particulares al de loratadina y suelen ser bien tolerada por el paciente. Las reacciones adversas más habituales suelen ser de cabeza, nerviosismo o cansancio.

  1. Por último, es importante que sepas que si te vas a someter a una prueba de detección de una alergia es recomendable que suspendas la loratadina al menos 48 horas antes.
  2. Y, recuerda consulta siempre con tu farmacéutico de confianza.
  3. El te informará sobre los efectos y las dosis de loratadina y cualquier otra duda que tengas.

Recuerda, ante cualquier duda acude a tu farmacia y consulta a tu farmacéutico.

¿Cuándo es mejor tomar la pastilla de la alergia?

Para muchas personas con alergias, los síntomas son peores entre las 4:00 a.m. y las 6:00 a.m. Tomar un antihistamínico a la hora de acostarse puede ayudarlos a usted o a su hijo a sentirse mejor en la mañana durante la temporada de alergias.

¿Qué horario es mejor para tomar loratadina?

Por lo general, se toma una vez al día, con o sin alimentos.

¿Cuántos días se tiene que tomar la loratadina?

Loratadina, ¿cuándo y cómo tomarla? | @diariofarma La es un fármaco que tiene la capacidad de oponerse a los efectos de la histamina, una sustancia que libera algunas de las células de nuestro cuerpo, en respuesta a los alérgenos. La histamina es una de las responsables de los diferentes síntomas que aparecen en los procesos alérgicos.

Se ha demostrado que la administración de loratadina es capaz de reducir la congestión nasal, el enrojecimiento ocular o el picor que pueda aparecer en la piel, durante estos procesos alérgicos. Igualmente, se ha observado cierto efecto dilatador de nuestros bronquios. Al igual que otros antihistamínicos, está autorizada para el tratamiento de procesos alérgicos, tales como, la rinitis alérgica, lo que comúnmente conocemos como al polen o alergia al polvo, y la crónica.

La duración del tratamiento debe limitarse al periodo de tiempo en el cual permanezcan los síntomas de la alergia, no existen limitaciones particulares al de loratadina y suelen ser bien tolerada por el paciente. Las reacciones adversas más habituales suelen ser de cabeza, nerviosismo o cansancio.

  1. Por último, es importante que sepas que si te vas a someter a una prueba de detección de una alergia es recomendable que suspendas la loratadina al menos 48 horas antes.
  2. Y, recuerda consulta siempre con tu farmacéutico de confianza.
  3. El te informará sobre los efectos y las dosis de loratadina y cualquier otra duda que tengas.

Recuerda, ante cualquier duda acude a tu farmacia y consulta a tu farmacéutico.

¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto antihistamínico?

Antialérgicos | Farmacia Profesional

  • Sensibilidad especial
  • ANTIALÉRGICOS
  • En este artículo se revisa el arsenal de medicamentos existente en la oficina de farmacia española para tratar los síntomas de los procesos alérgicos, ya sea por vía sistémica (antihistamínicos orales) o por vía tópica (antipruriginosos correspondientes a diversos grupos terapéuticos).
  • Se acerca la primavera y, con ella, aumentan los cuadros alérgicos que, aun estando presentes durante todo el año, son más abundantes en esa época, por la llegada de la floración y la proliferación de todo tipo de pólenes en el aire.
  • ANTIALÉRGICOS

La patología alérgica, que parece que cada día es más frecuente entre la población, se ha convertido en una fuente muy habitual de preguntas en las oficinas de farmacia. Los alérgenos ambientales y domésticos son innumerables y existen alérgicos a los materiales más insólitos.

Además de las terapias de desensibilización, los medicamentos más utilizados son los antihistamínicos, tanto por vía sistémica como, en ciertas patologías dermatológicas, por vía tópica. LA HISTAMINA La histamina se descubrió a principios del siglo xx y pronto fue identificada como una de las sustancias que se producían en el curso de las reacciones alérgicas, observándose además, que se trataba de la sustancia más directamente responsable de los síntomas que aparecen en muchas enfermedades alérgicas.

Por estas características, la histamina ha sido ampliamente estudiada desde diversos enfoques: sus funciones en estado normal y en las reacciones alérgicas, los lugares en donde se encuentra almacenada en el organismo y los distintos receptores que, a nivel celular, permiten la fijación de la histamina para que ésta pueda ejercer sus funciones.

  1. Los antihistamínicos de segunda generación han mejorado el perfil de los clásicos al reducir sus efectos secundarios sedantes y anticolinérgicos
  2. PRINCIPALES PRINCIPIOS ACTIVOS DE LAS ESPECIALIDADES SISTÉMICAS
  3. Una de las vías terapéuticas más utilizadas para eliminar o controlar los diversos síntomas de los procesos alérgicos es la utilización de fármacos que actúan interfiriendo la acción de la histamina a nivel tisular, generalmente bloqueando los receptores del tipo H 1,

Son los llamados antihistamínicos H 1, que en su primera generación, hace varias décadas, tenían un perfil de eficacia aceptable, pero que, en mayor o menor medida, tenían efectos secundarios, no graves, pero sí molestos (sobre todo su efecto sedante y su capacidad de provocar somnolencia).

Algunos tenían también una nada desdeñable actividad anticolinérgica, con la sequedad de boca entre los inconvenientes más perceptibles. Las siguientes generaciones han intentado, sobre todo, reducir los efectos adversos y especialmente los dos citados. Entre las moléculas antihistamínicas más usadas en la actualidad destacan las siguientes: Ebastina Derivado piperidínico que actúa como antagonista competitivo de larga duración de los receptores H 1 de la histamina, preferentemente a nivel periférico.

Sus efectos antihistamínicos comienzan 1 hora tras la administración, son máximos a las 8-12 horas, y pueden prolongarse hasta 48 horas. Se manifiestan por vasoconstricción con reducción del edema y del flujo nasal, broncodilatación del músculo liso bronquial y reducción de la urticaria y del prurito cutáneo.

  • Carece de propiedades sedantes o anticolinérgicas clínicamente significativas.
  • Ni ebastina ni sus metabolitos atraviesan la barrera hematoencefálica.
  • No altera la función cardiovascular ni el ritmo cardíaco.
  • Cetirizina Derivado piperazínico de acción prolongada.
  • Cetirizina es el metabolito ácido carboxílico de hidroxicina.

Por ello, presenta una mayor polaridad que ésta, lo que explica su escasa capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica. Carece de propiedades anticolinérgicas clínicamente significativas. La somnolencia, aunque poco frecuente, es más habitual que con otros antihistamínicos no sedantes.

  • No tiene efectos cardíacos.
  • Loratadina En este caso, se trata de un derivado tricíclico.
  • También de acción larga, sus efectos comienzan a las 1-3 horas, son máximos a las 8-12 horas, y duran 24 horas.
  • Carece de propiedades sedantes o anticolinérgicas clínicamente significativas.
  • Loratadina penetra con dificultad la barrera hematoencefálica y presenta escasa afinidad por los receptores de membrana de la corteza cerebral.

No altera la función cardiovascular ni el ritmo cardíaco, incluso a dosis 4 veces superiores a la dosis clínica administradas durante 90 días. Desloratadina Derivada de la anterior, su capacidad bloqueante de los receptores H 1 es unas 200 veces superior a las de loratadina y fexofenadina (metabolito activo de la terfenadina), 50-60 veces mayor que las de terfenadina, ebastina y cetirizina, y unas 25 veces superior a la correspondiente a mizolastina, en estudios in vitro,

Su actividad comienza a manifestarse al cabo de 1-2 horas después de su administración oral y sus efectos se mantienen estables a lo largo del tratamiento. Levocetirizina La levocetirizina es el enantiómero R de la cetirizina. Los efectos antihistamínicos comienzan a la hora. Su actividad, tanto a nivel cutáneo como nasal, es comparable con la de la forma racémica pero a mitad de dosis (5 mg en lugar de 10 mg).

Su perfil de efectos secundarios es similar. Fexofenadina Es el metabolito activo de la terfenadina. A dosis terapéuticas no atraviesa la barrera hematoencefálica, no actuando, por consiguiente, sobre el sistema nervioso central. Mizolastina Antihistamínico H 1 de larga duración de acción.

Sus efectos duran 24 horas. Carece de efectos anticolinérgicos clínicamente significativos. Rupatadina Lanzado recientemente, este antihistamínico de acción prolongada sobre el receptor comparte con alguno de los anteriores otras actividades farmacológicas como son la inhibición de la desgranulación de mastocitos inducida por estímulos inmunológicos y no inmunológicos y la inhibición de la liberación de citocinas, particularmente del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-*) en mastocitos y monocitos humanos.

Además ha demostrado bloquear los receptores del factor activador de las plaquetas (PAF) en estudios in vitro e in vivo, La relevancia clínica de estas observaciones está todavía por confirmar. No se han detectado efectos anticolinérgicos periféricos ni sedantes.

  • MERCADO DE LOS ANTIHISTAMÍNICOS SISTÉMICOS
  • Compone este grupo un total de 60 productos, pertenecientes a 48 laboratorios distintos.
  • Su facturación anual (de noviembre de 2002 a octubre de 2003) ascendió a unos 69 millones de euros (a PVL), importe correspondiente a casi 13 millones de unidades vendidas.
  • Es interesante destacar que durante los últimos 12 meses se han lanzado 7 nuevos productos, consiguiendo alguno de ellos situarse en tan poco espacio de tiempo entre los primeros del ranking ( Aerius, Reactine, Rupafin y Xazal ).

Antes de entrar a valorar las cifras de mercado por laboratorios y marcas, se ha considerado interesante hacer una breve mención de las cuotas de participación de los principales principios activos que contienen las especialidades del grupo. Estos datos aparecen en la figura 1.

  1. Fig.1. Antihistamínicos sistémicos: cuotas de mercado por principios activos Mercado por principios activos Ebastina ( Ebastel y Bactil ) es el principio activo con una mayor facturación: un total de 25,42 millones de euros, que representan un 36,7% del mercado.
  2. Cetirizina ( Zyrtec, Alerlisin, Virlix, Reactine,) ocupa la segunda posición, con 15,23 millones de euros y un 22,0%.

Loratadina ( Clarityne, Civeran, Velodan y un buen número de genéricos) consigue un 12,4% (8,61 millones de euros). Desloratadina (Aerius) facturó 6,13 millones de euros (8,9%), y mizolastina ( Mizolen, Zolistan y Mistamine ), 4,65 millones de euros (6,7%).

El porcentaje del sexto principio activo, fexofenadin a (Telfast) está todavía por encima del 5%, pero el resto se sitúa por debajo: dexclorfeniramina, 3,0%; rupatadina, 1,9%; levocetirizina, 1,4%, y mequitazina, 0,4%. Laboratorios En este mercado compite un total de 48 laboratorios, que se reparten las 12.982.000 unidades vendidas y los 69,18 millones de euros de facturación total.

Uno de ellos (Almirall Prodesfarma) destaca claramente con casi un tercio del mercado, y otros dos detentan porcentajes que oscilan entre el 14 y el 17% (Schering Plough y UCB). El resto, excepto Aventis, ya no supera el 5%. Observando las cifras con un poco más de detalle, en el caso de Almirall Prodesfarma se aprecia que fueron 2.356.000 las unidades vendidas, con una facturación que ascendió a 22,32 millones de euros (32,3%).

  • Las ventas del segundo laboratorio, Schering Plough, fueron de 2.115.000 unidades y 11,60 millones de euros (16,8%).
  • Y las del tercero, UCB, 2.038.000 unidades y 9,88 millones de euros (14,3%).
  • Aventis Pharma, con 561.000 unidades y 3,77 millones de euros (5,4%), fue el cuarto laboratorio del ranking, seguido de Menarini, con 690.000 unidades y 3,18 millones de euros (4,6%).

En sexta posición se situó Cepa Schwarz Pharma, con 3,09 millones de euros (4,5%), y en séptima, Sanofi-Synthélabo, con 2,38 millones de euros (3,4%). Les siguen Ferrer Internacional, con un 3,2%; Defarco, con un 3,0%, y Lácer, con un 2,2% (fig.2). Los restantes laboratorios no superan el 2%.

Fig.2. Antihistamínicos sistémicos: cuotas de mercado por laboratorios Marcas El antihistamínico más vendido durante el período analizado fue Ebastel, de Almirall Prodesfarma. El 18,1% de las unidades dispensadas correspondió a este producto (2.356.000), con un montante que superó los 22,32 millones de euros (32,3%).

El segundo fue Zyrtec, de UCB, con 1.902.000 unidades (14,7%) y 8,93 millones de euros (12,9%). En tercera posición figura Aerius, de Schering Plough (lanzado en enero de 2003), con 809.000 unidades (6,2%) y 6,13 millones de euros (8,9%). En cuarto lugar está Clarityne, también de Schering Plough, con 1.306.000 unidades (10,1%) y 5,48 millones de euros (7,9%).

El quinto puesto fue para Telfast, de Aventis Pharma, con 545.000 unidades (4,2%) y 3,75 millones de euros (5,4%). Con porcentajes inferiores al 5% en valor se encuentran: Alerlisin (Menarini), con 3,18 millones de euros (4,6%); Bactil (Cepa Schwarz), con 3,09 millones de euros (4,5%); Mizolen (Sanofi), con 2,38 millones de euros (3,4%), y Zolistan de Ferrer, con 2,22 millones de euros (3,2%).

Les siguen: Polaramine (Defarco), con un 3,0%; Virlix (Lácer), con un 2,2%; Rupafin (Uriach), con un 1,9%, y Civeran (Vita) y Xazal (UCB), con un 1,4%. Estos datos aparecen en la tabla I. En este mercado compite un total de 48 laboratorios, que se reparten las 12.982.000 unidades vendidas MERCADO DE LOS ANTIPRURIGINOSOS TÓPICOS Se trata de un grupo de menor tamaño que el anterior, ya que sus ventas supusieron unos 7,60 millones de euros para los 16 laboratorios presentes (2.734.000 unidades en total).

En este segmento se encuadra un heterogéneo grupo de productos con muy distintos tipos de principios activos, que podrían agruparse en antihistamínicos por vía tópica, anestésicos locales, sustancias como la calamina y el amoníaco, etc. El subgrupo de mayor tamaño lo componen los antihistamínicos, con un 43,1%, y marcas como Polaramine, Fenistil, Azaron, Fenergan y Caladryl,

Un 28% corresponde a un solo producto, Talquistina, que tiene como principio activo la calamina. El 17,1% es para los anestésicos locales como Dermovagisil, Pramox, Lanacane etc. y un 9,5% lo acaparan dos marcas con amoníaco posicionadas en caso de picaduras de insectos ( After Bite y Calmapica ).

Los distintos porcentajes están reflejados en la figura 3. Fig.3. Antipruriginosos tópicos: cuotas de mercado por tipos de principio activo La figura 4 muestra que la forma farmacéutica de mayores ventas es, en un 38,4% de los casos, la crema ( Polaramine, Dermovagisil, Fenergan, Neosayomol, etc.).

Los polvos (Talquistina, Isdinex ) representan un 28,3% de este mercado, y las lociones/emulsiones ( After Bite, Sartol, Fenistil, etc.), un 15,1%. Fig.4. Antipruriginosos tópicos: cuotas de mercado por formas farmacéuticas Los geles ( Fenistil, Pramox, Balsabit ) obtienen aproximadamente un 10,4%, y por último, los sticks ( Azaron ) consiguen un 7,8%.

  1. Laboratorio En este subsegmento, el laboratorio líder fue Vita, que con un único producto, Talquistina, facturó unos 2,13 millones de euros (28,0% del mercado total).
  2. Sus ventas en unidades rondaron las 727.000.
  3. El segundo del ranking fue Defarco, también con un único producto, Polaramine (380.000 unidades y 1,14 millones de euros, esto es, el 15,0%).

En tercer lugar figura Combe Europa, con 383.000 unidades y 1,00 millones de euros (13,1%). Novartis Consumer Health se situó el cuarto con 284.000 unidades y 0,76 millones de euros (10,0%), seguido de Esteve, con 253.000 unidades y 0,72 millones de euros (9,5%), y Chefaro con 223.000 unidades y 0,69 millones de euros (9,0%).

  1. En las posiciones séptima a decimotercera se encuentran Aventis Pharma (6,4%), Isdin (2,9%), Stiefel (1,9%), Warner Lambert (1,4%), Cinfa (1,3%), Leti (0,8%) y Pérez Giménez (0,5%).
  2. Marcas
  3. Las dos marcas mejor posicionadas fueron Talquistina y Polaramine que, como ya se ha comentado, consiguieron un 28% y un 15%, respectivamente, de cuota de mercado.
  4. A continuación figura Dermovagisil, de Combe Europa (que cuenta con otro producto en este segmento, Lanacane ), con un 12,3% (0,94 millones de euros).

Fenistil de Novartis fue la cuarta marca, con un 9,7% (0,73 millones de euros), y Azaron de Chefaro, la quinta, con un 9,0% (0,69 millones de euros). After Bite de Esteve también obtuvo un 9,0% (0,68 millones de euros) y Fenergan de Aventis, un 6,4% (0,49 millones de euros).

La lista de las 10 primeras se completa con Pramox de Isdin (2,7%), Sartol de Stiefel (1,9%) y Caladryl de Pfizer CHC (1,4%). Estos datos quedan reflejados en la tabla II. El paciente alérgico acaba siendo un experto en la «gestión» de su patología EL PACIENTE ALÉRGICO Y LA OFICINA DE FARMACIA Por su cronicidad y el carácter repetitivo del cuadro sintomático, el paciente alérgico acaba siendo un experto en la «gestión» de su patología y es capaz en muchos casos de tomar decisiones farmacológicas perfectamente adecuadas a su situación clínica.

Por ello, en países desarrollados como Estados Unidos, muchos antihistamínicos orales pueden adquirirse sin prescripción médica. No es el caso de España donde, en general, el criterio de la Administración sanitaria es algo más restrictivo, aunque recientemente ya se ha liberalizado alguna molécula de segunda generación como la cetirizina, que ya se encuentra en forma de especialidad farmacéutica publicitaria (EFP).

El consejo farmacéutico puede actuar como complemento ideal a la experiencia del paciente, nunca en sustitución del diagnóstico y la prescripción médica, pero sí como orientación especializada. * Berkow R, Beers MH, Fletcher AJ. Manual Merck. Barcelona: Océano Grupo Editorial, 1997. CGCOF. Catálogo de Especialidades Farmacéuticas.

Consejo General de Colegios de Farmacéuticos. Madrid: Publicaciones del Consejo General de COF, 2003. Rubio J, Sánchez R. Alergias comunes. Apoyo desde la farmacia. Farmacia Profesional 1999;13(4):45-50. : Antialérgicos | Farmacia Profesional